środa, 14 lipca 2021

Lato nie zawsze sprzyja osobom chorym

Wydaje się, że okres letni funduje wielu osobom łagodniejszy przebieg ich choroby. Niektórzy doświadczają czegoś, co nazywa się remisją - czyli okresem wolnym od bólu; ustąpieniem dolegliwości. W tym czasie można trochę odpocząć od swojej choroby i "naładować akumulatory".

Niepokojące jest jednak to, że u części pacjentów, bóle neuralgiczne twarzy występują z różną intensywnością przez cały rok, w tym właśnie, w okresie wiosenno-letnim.

Dziś napiszę o jednej z wakacyjnych uciążliwości, na którą napotyka dosłownie wszędzie człowiek z neuralgią twarzy. Jest nim jeden z wyzwalaczy - powiem zimnego powietrza. Mam na myśli tutaj przebywanie w pomieszczeniach, w których włączona jest klimatyzacja lub wiatraki. 

Przy tak wysokich letnich temperaturach trudno, aby wolne były od nich sklepy, urzędy, biura, środki komunikacji miejskiej, itd. Dla człowieka cierpiącego na neuralgię wejście do takiego pomieszczenia jest związane z pewnym ryzykiem narażenia się na dodatkowy ból. 

Osoby, które znają doskonale specyfikę tej choroby wiedzą, że wiatr czy klimatyzacja to poważna bariera utrudniająca normalne funkcjonowanie. 

Czy można coś z tym zrobić?

Generalnie trudno komuś narzucić, aby wyłączył w dni upalne urządzenia, które zapewniają chłód. Tam, gdzie jest to możliwe (np. w urzędzie) warto poprosić o chwilowe ich wyłączenie, chociaż na czas wizyty. W innych przypadkach pozostaje osłanianie twarzy i głowy na przykład chustką lub szalem i załatwianie swoich spraw w możliwie jak najkrótszym czasie. Kolejnym ważnym ułatwieniem może być skorzystanie z Internetu. Wiele spraw dzisiaj można zrealizować właśnie w ten sposób, np. zakupy, kwestie urzędowe. W niektórych przypadkach można również pomyśleć o pracy zdalnej, tak aby uniknąć narażenia się w miejscu pracy na klimatyzację czy przeciągi. 


niedziela, 4 lipca 2021

Czy będzie skuteczne lekarstwo na neuralgie i neuropatie twarzy? Kilka słów o ważnych projektach badawczych...

The Facial Pain Research Foundation prowadzi zbiórkę pieniędzy na badania w zakresie wynalezienia skutecznego lekarstwa na neuralgię trójdzielną i wiele neuropatii obejmujących twarz oraz głowę. 

Skupia wokół siebie naukowców, którzy angażują się w ten projekt. To daje nadzieję wszystkim pacjentom, którzy borykają się z niewyobrażalnym bólem i jego konsekwencjami. 

Wspaniała wiadomość, prawda ?

Projekty badawcze możecie śledzić na stronie fundacji: https://facingfacialpain.org

 Na dzień dzisiejszy jest ich dziewięć:

1. In Search of a Cure: Finding the Genes that Predispose to Trigeminal Neuralgia

2. Towards Gene Therapy for Trigeminal Neuralgia

3. Identifying Sensory Genes That Are Critical to Neuropathic Pain, Including Trigeminal Neuralgia

4. Mapping Towards a Cure: Finding the Brain Signature Centers that Cause Trigeminal Neuralgia

5. Evaluation of a Cellular Therapeutic for the Treatment of Trigeminal Pain

6. Determining Efficacy of CODA ‘Switch’ Receptors in a Model of Neuropathic Pain

7. Cholesterol Homeostasis in Peripheral Nerve Myelin with a Focus on Statins

8. Exploring Neuropeptide Guided Botulinum Light Chain for Use in Blocking Pain Transmission

9. The Role of TMD in the Diagnosis of Trigeminal Neuralgia

Jestem pełna uznania dla wszystkich osób zaangażowanych w tą sprawę. 

Będę wspierać! 💚