W lutym zamieściłam post na temat badania jakości życia pacjentów z nerwobólami twarzy. Dziś, jako uzupełnienie. chciałam opowiedzieć trochę o kwestionariuszach które zostały nieco zmodyfikowane na potrzeby jednego z badań. Post piszę w oparciu o publikację, która jest w całości dostępna w internecie :
* KG Holste, FA Hardaway, AM Raslan, KJ Burchiel. Pain-free and pain controlled survival after sectioning the nervus intermedius neuralgia: a single-institution review. J Neurosurg. 2018 Aug 17;131(2):352-359.
Autorzy, oceniając jakość życia pacjentów po zabiegu, dokonali lekkiej modyfikacji dwóch kwestionariuszy: (BPI)–Facial instrument (skala zwalidowana) oraz Barrow Neurological Institute (BNI) Pain Intensity Scale (skala niezwalidowana). Nowatorski kwestionariusz wydaje się być użyteczny do oceny jakości życia pacjenta z nerwobólem twarzy.
Dlaczego o tym piszę?
Dlatego, żebyś miał świadomość jak ocenia się jakość życia pacjentów. Dzięki pytaniom zawartym w tym kwestionariuszu możesz pozwolić sobie na chwilę refleksji i spróbować określić swoje życie z bólem.
Jak dzisiaj wygląda twoje życie?
Ile trudności w życiu codziennym sprawia ci choroba?
W czym cię ogranicza?
Co byś jeszcze dodał do tych pytań?
 |
| źródło: https://thejns.org KG Holste, FA Hardaway, AM Raslan, KJ Burchiel. Pain-free and pain controlled survival after sectioning the nervus intermedius neuralgia: a single-institution review. J Neurosurg. 2018 Aug 17;131(2):352-359. Uzyskano on-line 06.11.2021 |
